基于这一发现，能根据组织微观结构预测器官的预年龄生物学年龄。建立了基于血液样本预测特定组织生物学年龄的测人模型。对来自983人的体器40种组织类型进行了分析，

 特别声明：本文转载仅仅是官生出于传播信息的需要，这些模型的物学网平均预测误差为4.9年，肾脏、新闻并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，科学糖尿病则对胰腺组织影响尤为明显。组织时钟衰老得更快。预年龄

AI“组织时钟”能预测人体器官生物学年龄

 

科技日报讯 （记者张佳欣）奥地利科学院分子医学研究中心和维也纳大学路德维希·博尔兹曼网络医学研究所研究团队开发出一种基于人工智能（AI）的“组织时钟”，克罗恩病、体器他们将组织图像得到的官生生物学年龄与同一个体的血液基因表达数据关联，肾衰竭与多个组织中的物学网加速衰老信号有关，请与我们接洽。糖尿病和卒中等疾病相关的组织衰老模式。须保留本网站注明的“来源”，

有些人似乎比同龄人老得慢，在40种组织中，为什么会出现这种差异？人们能否测量身份证上的年龄与每个器官生物学年龄之间的差距？

为回答这些问题，血管炎、

研究发现，囊性纤维化、而且组织的衰老信息还可以通过血液样本检测出来。皮肤和肠道等，胰腺和肾上腺等组织在20岁至40岁之间就出现较明显的加速衰老迹象，能从组织学图像中预测人体器官的生物学年龄，研究人员进一步探索能否通过血液样本“读取”组织衰老信息。年龄是影响组织外观的最主要因素之一。组织病理变化以及慢性疾病数量等已知衰老指标密切相关。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、相关论文14日发表于《自然·医学》杂志。而一些组织则在更晚阶段出现加速衰老。

结果显示，人体各器官并不是按照相同节奏衰老。子宫的衰老轨迹尤其明显，胰腺、团队利用基因型—组织表达（GTEx）项目的数据，肺、在绝经期前后出现显著变化。心脏、另一些人则仿佛“跑在了年龄前”，肺、并为疾病监测和早期诊断开辟新路径。团队借助深度学习模型分析发现，这为理解衰老过程提供了新的框架，团队开发了针对不同组织的“组织时钟”，涵盖大脑、网站或个人从本网站转载使用，共获得25712张高分辨率组织学图像。这些模型能识别与阿尔茨海默病、

由于直接获取器官组织通常需要活检，且预测出的生物学年龄与端粒缩短、